掌上微试app是一款专为医学临床试验设计的智能管理平台，通过数字化手段革新传统研究流程。该软件集数据采集、项目追踪、团队协作为一体，支持多终端实时同步，为医药研发机构提供全周期解决方案。其创新的云端架构可实现跨地域协作，内置的智能分析引擎能自动生成可视化报告，显著提升临床试验效率30%以上。无论是三甲医院的研究中心还是跨国药企的研发部门，都能通过这款工具实现标准化、规范化的试验管理。

掌上微试官方版简介

作为临床试验领域的专业移动工具，该平台已接入全国200+医疗机构的数据库系统。用户可实时调阅试验方案、CRF表格等核心文档，系统会自动同步各研究中心的最新进展。特别设计的权限管理体系支持申办方、CRO、伦理委员会等多角色协同办公，内置的智能提醒功能确保每个关键节点都不会遗漏。平台还接入了国家药物临床试验登记系统，可一键生成符合GCP规范的申报材料。

掌上微试安卓版特色

--数据分析以及报表功能

采用机器学习算法对入组率、AE发生率等20+关键指标进行趋势预测，支持自定义对比维度。用户可导出符合CDISC标准的SDTM数据集，系统自动生成带统计学注释的PDF/PPT报告模板，满足不同场景的学术汇报需求。

--远程监查

基于区块链技术的溯源系统可精确记录所有数据修改痕迹，支持远程SDV时自动比对源数据。独创的风险预警模型会在数据异常时触发三级提醒，监查员可通过AR眼镜实现远程现场核查，大幅降低差旅成本。

--文档在线审核

智能文档引擎会自动检测版本一致性，当方案修正案发布后，相关文件会实时推送至所有终端。系统内置的OCR识别支持7种语言互译，跨国项目团队可在线协作批注，审核记录自动归档至eTMF系统。

软件优势

项目驾驶舱功能整合了受试者筛选、药品发放等8大模块数据，通过热力图直观展示各中心执行差异。进度看板采用甘特图与里程碑结合的方式，支持拖拽调整时间节点，变更历史可追溯至具体操作人员。文档管理中心采用医疗级加密存储，符合21CFR Part11电子签名要求，支持批量导出临床试验必备的1572表、IB等文件。日程管理系统会结合各角色职责自动分配任务，智能算法可根据历史数据预测后续工作耗时。

更新内容

v5.15.2版本

升级了高精度文档扫描引擎，支持自动矫正扭曲文本；访视日历新增冲突检测功能；优化了低光照环境下的OCR识别率；重构了数据同步机制提升稳定性。

v5.9.18版本

伦理文档预览增加水印保护功能；解决多中心项目文档同步延迟问题；采用新一代图像增强算法提升模糊文档的可读性。

v5.9.14版本

访视模块新增自定义字段功能；优化了异常数据自动拦截机制；修复了部分机型上的闪退问题。

v5.9.13版本

增加符合GDPR要求的账号注销流程；优化了隐私政策提示界面。

v5.9.6版本

赠药管理系统支持扫码核销；质控问题分类细化至三级目录；增加了常见问题知识库。

v5.9.3版本

扩展受试者编号字段至36位；优化了筛选条件组合查询性能。

v5.9.0版本

简化注册流程至3步完成；增加人脸识别实名认证选项。